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惠源水處理---十年專注于純化水設備的研發和制造

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惠源水處理設備從設計、生產到安裝全程一站式服務

醫療器械純化水設備

(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
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一:醫療器械純化水設備產水標準

參數 單位 標準
TOC有機物 ppb ≤500
電導率 (mS/cm,25°C) ≤2.0
硝酸鹽 (ppm) ≤0.006
重金屬 (ppm,Pb) ≤0.1
微生物 (CFU/ml) ≤50
其他指標符合中國藥典2015版“純化水”標準要求。

二:醫療器械純化水設備工藝特點

1.設計:

(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。

2.材質:

反滲透裝置之前所有設備及管路采用304不銹鋼材質,反滲透之后所有設備及管道采用316L不銹鋼材質,分配系統管路內拋光Ra≤0.6μm,外拋光要求Ra≤0.8μm;閥門采用PTFE+EPDM雙層隔膜墊片隔膜閥;密封材料為聚四氟乙烯或醫用硅橡膠 ;

3.安裝:

(1)模塊化、一體化、標準化系統設計,安裝方便,操作簡易,結構緊湊;(2)系統在工廠內最終組裝,包括調試和FAT(與客戶一起完成),實現整個系統的廠內驗收。

4.焊接:

(1)采用德國進口歐比泰克自控焊機無縫焊接;(2)內壁焊縫采用內窺鏡拍照檢測;

5.微生物控制:

(1)所有管道、閥門設計、安裝符合3D原則,儀表接口選用衛生級,(2)管路安裝保持0.5%的坡度,設最低點為排放點;(3)循環水管路流速大于1.1m/s,防止微生物在管道內壁停留和附著、滋生;(4)采用管式換熱器對循環管路和純化水箱自動進行巴士消毒

6:計算機控制系統:

采用西門子S200系統PLC控制器,HMI可以實現所有參數的設定和修改;HMI登陸具有三級用戶密碼保護功能,記錄員、操作員、管理員三級,記錄員只能查看數據,無法操作;操作員級只能操作,包括手動操作,不能進行參數修改;管理員級能實現所有功能。HMI能與上位機VCC系統同步控制。

三:醫療器械純化水設備圖片

制藥用純化水設備

四:醫療器械純化水設備工藝流程

醫療器械純化水設備工藝流程

五:醫療器械純化水設備選型參數

型號 產水量L/H 外形尺寸mm 裝機功率KW 系統回收率
HY-RO-300 300L/H 1800*800*1800 3.0 75%
HY-RO-500 500L/H 1800*800*1800 3.0 75%
HY-RO-1000 1000L/H 2800*800*1800 4.5 75%
HY-RO-2000 2000L/H 2800*1200*1800 9.25 75%
HY-RO-4000 4000L/H 2800*1200*1800 13.75 75%

為什么選擇惠源純化水設備?智能全自動化控制 · 為您節省人工成本

全自動焊接

采用全自動焊接方式
符合藥典特殊要求

全自動控制

智能全自動控制,幫助
客戶節省人工成本

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模塊化設計模式,為您
節省更多占地

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24小時在線監測,確保
處理后的每一滴水合格

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提供獨特的純化水設備

一對一設計,免費上門測量場地及檢測原水水質

根據客戶不同的水質情況、行業需求和工程預算,給出設計解決方案并推薦符合實際情況的水處理設備

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進口原材
每一處原材都是精心把關

核心元件采用美國海德能、美國陶氏、丹麥格蘭富等公司產品

原材料層層把關,水處理設備質量從源頭把控

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專業團隊上門安裝,一對一操作培訓

工程師具有10年以上行業經驗,既專業又耐心

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讓您無后顧之憂

設備調試完成后送水樣至第三方檢測機構進行檢測并出具檢測報告,確保每一臺設備出水達標

日常定期巡護將故障排除在萌芽狀態,24小時響應的售后服務讓您的生產后顧無憂

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中藥飲片純化水設備
中藥飲片純化水設備
(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
診斷制劑純化水設備
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(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
生物制藥純化水設備
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(1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
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